Servisler

OnkoGENETiKS

OnkoGENETiKS

Kanserle savaştaki en güçlü silahımız: Gen analizleri. Kişiye özel test çözümleri ile kanser yönetimi ve tedavisinde yeni bir yol haritası.

ReproGENETiKS

ReproGENETiKS

Embriyo aşamasında genetik tanı testleri ile çabalarınız sağlıklı bir bebek olsun.

Nadir/Pediatrik Bozukluklar

Nadir/Pediatrik Bozukluklar

Pediatrik genetik testler, çocuklarda genetik hastalıkların erken ve doğru teşhisine odaklanır, zamanında ve kişiye özel tedavi planlarının oluşturulmasına yardımcı olur.

FarmakoGENETiKS

FarmakoGENETiKS

Farmakogenetik testler, ilaç metabolizması ve etkinliğini etkileyen genetik farklılıkları analiz ederek kişiselleştirilmiş tıpta yeni bir dönemin kapılarını aralar.

Wellness

Wellness

GENESPORT ve NutriGENETIKS'i de içeren sağlık testlerimiz, genetik yapınız hakkında kişiselleştirilmiş bilgiler sunarak hem atletik performansınızı hem de fiziksel performansınızı optimize etmenize yardımcı olur.

Genetik Danışma

Genetik Danışma

Genetik danışmanlık, genetik hastalıklar açısından risk altında olan bireylerin veya ailelerin, genetik hastalıklara yakalanma riskine karşı bir danışmanlık sürecidir.

HABERLER ve YENİLİKLER

Moleküler Robotik Resim: DNA’dan Yüz Yapısı Tahmini

İspanya’da bu yıl 30.'su düzenlenen Uluslararası Adli Genetik Derneği (ISFG) Kongresi'nde Genel Koordinatörümüz Sümeyye Zülal Şimşek, İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Adli Tıp...

GENETİKS GLOBAL Moleküler Tanı ve Onkogenetik Alanında Uzmanları Buluşturdu!

Gürcistan Tıp Derneği'nin desteğiyle düzenlenen, Todua Kliniği Moleküler Tanı ve Onkogenetik Laboratuvarı Başkanı Ana Pantsulaia’nın başkanlık ettiği uluslararası konferansa davetli...

GENETİKS GLOBAL’den Kişiselleştirilmiş Tıp ve Onkoloji Alanında Gururlandıran Başarı!

8-9 Mayıs tarihlerinde Dubai'de dünya genelinde 7,000'den fazla sağlık profesyoneli, endüstri liderleri, yatırımcıları ve hükümet liderlerini bir araya getiren Precision...

Pediatrik Genetik Tanı ve Tedavilerinde Son Gelişmeler: 11. Avrupa Pediatrik Kongresi’nden İzlenimlerimiz

Avrupa Pediatri Birliği (EPA) tarafından bu yıl 11.’si düzenlenen Avrupa Pediatri Kongresi'nde, Prof. Dr. Beyhan Tüysüz ve Dr. Çağrı Oğur...

Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri yönetmeliği

Genetiks, Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezidir.. Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi kalıcı ruhsatına sahip olan merkezimiz...

Genetiks Onkogenetiks parametreleri ile yeni nesil kanser yaklaşımları

Genetiks, dünyadaki son gelişmelerin takibinde Onkogenetiks parametreleri ile yeni nesil kanser yaklaşımlarında yeni bir sayfa açtı. Güncel teknolojiler ve yeni...

Kişiye Özel Tedavi Seçenekleri

İlaçların metabolize edilmesinde rol alan olan genetik yapılardaki farklılıklar ilacın yararlılığı ve yan etkileri üzerinde etkilidir. Günümüzde uygulanmakta olan genetik testler...

RASyonel Projesi Hayata Geçti

Rasyonel Projesi; KRAS ve NRAS testi yapılamayan merkezlerde tedavi gören metastatik kolorektal kanser (mKRK) hastalarının RAS testine ulaşabilirliğini arttırmayı amaçlamakta...

Prosigna Meme Kanseri Testi

Prosigna, PAM50 olarak adlandırılan 50 farklı gen bölgesinin ekspresyonunun incelenmesini içermektedir. İnceleme sonrasında, meme kanserinin dört alt gruptan hangisi ile...

Spor Performans Testleri

Yapılan bilimsel çalışmalar sonrasında kas yapısı ve kardiyovasküler kapasite ile ilişkili bazı genler saptanmış olup yapılan genetik testler ile kişinin...

GENLERİNİZE SORUN : NIPT (Non İnvaziv Prenatal Tarama Testi)

Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nden merhabalar. #GenlerinizeSorun soru cevap serimizin ilk bölümüyle karşınızdayız. Konumuz NIPT ve bu çok merak edilen…

GENETiKS in two minutes.

Technology has been progressing very rapidly and remarkably incredible advances and high-tech applications are also feasible in medicine today .…

Uzman Dr. Hakan Berkil, Hem Kadın Hem Anne programında soruları cevaplıyor.

Uzman Dr. Hakan Berkil ‘in İpek Dağıstanlı’nın konuğu olduğu Hem Kadın Hem Anne programını kaçırdıysanız üzülmeyin. Doktor Hakan Berkil’in son…

Genetiks Genel Müdürü Ahmet Eren Sayın, Prof. Dr. Melih Bulut'un konuğu

Genetiks Genel Müdürü Ahmet Eren Sayın, Prof. Dr. Melih Bulut'un ''genetik ve genetik tanı'' konusunda sorularını cevaplandırıyor.

Dr. Yavuz Hakan Özön, genetik ile ilgili soruları cevaplandırıyor.

Kurucu ortağımız ve doktorumuz Yavuz Hakan Özön, Fox TV'de Çağla ile Yeni Bir Gün programında; Genetik nedir? Tüp bebekte genetik…

Kanal 24 - Tüp Bebek Öncesi Genetik Test

Yrd. Doç. Dr. Hakan Berkil; Tüp Bebek Öncesi Genetik Test konusunda soruları yanıtlıyor. (Kanal 24 - Uyandırma servisi)

Yrd. Doç. Dr. Hakan Berkil ile Genetik Hakkında. Ebru Destan ile Şehirde Gündem Programında.

Genetiks Genetik Araştırma ve Tanı merkezi kurucu ortağı ve bilim direktörü Yrd. Doç. Dr. Hakan Berkil, Ebru Destan ile Şehirde…

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) hakkında sık sorulan sorular

Genetiks Genetik Araştırma ve Tanı merkezi kurucu ortağı ve bilim direktörü Uzman Dr. Hakan Berkil, Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) hakkında…

Genetiks Genetic Diagnostic Center - "A Short Brief" (English subtitles)

Technology has been progressing very rapidly and remarkably incredible advances and high-tech applications are also feasible in medicine today .…

Yrd Doç Dr Hakan Berkil ile "Genetik hastalıklar hakkında söyleşi"

Yrd. Doç. Dr. Hakan Berkil ile TRT Radyo 1 "Engelsiz Sesler" radyo programına konuk olduk. Genetik ve genetik hastalıklar hakkında…

Uzman

2006 yılında kurulan Genetiks, sadece “Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi” olarak çalışmalarına devam ediyor. Genetik alanındaki 20 yıllık deneyimi, tam zamanlı genetik uzmanları ile tüm laboratuvar olanaklarını genetik tanı konusunda gelişmek için kullanıyor.

Küresel

2007 yılında GENDIA (GENetic DIAgnostic Network) bünyesine resmi olarak dahil olarak dünya ile entegre 100’den fazla laboratuvar ile eş zamanlı çalışabilen Genetiks, Türkiye’nin yanı sıra yurt dışına da hizmet veriyor.

2006 yılında kurulan Genetiks, sadece “Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi” olarak çalışmalarına devam ediyor.

Bütünleşik

Genetiks, tek merkezde 20.000’den fazla genetik hastalık tanısını belirleyebilecek, 15.000’den fazla testi bir arada sunabilme gücüne sahip. Genetiks laboratuvarları; hızlı, güvenilir, kolay ve ekonomik olarak ulaşılabilir genetik tanı çözümleriyle sağlıklı bir gelecek için çalışmaya devam ediyor.

Teknolojik

Genetiks, gelişen teknolojik ve tıbbi altyapısı ile yurtdışı bağımlılığı azaltma konusunda önemli adımlar atarak ilerliyor. Gelişmiş cihaz parkı, son teknolojileri etkin kullanımı, yurtdışı kalite kontrol sistemi ve Ar & Ge yatırımlarına verdiği destekle geleceğin sağlıklı nesilleri için bugünden durmaksızın çalışıyor.

X-Linked Resesif Hastalıklar

Hastalık, cinsiyet kromozomları (X kromozomu) ile kalıtılması nedeniyle nadir durumlar dışında sadece erkeklerde saptanır. Erkeklerde tek bir X kromozomu bulunması...

Otozomal Resesif Hastalıklar

Tek gen hastalıkların yaklaşık üçte birini oluşturular. Hastalığın oluşması için aynı loküste yer alan bir gen çiftinin her ikisinde de...

Tek Gen Hastalıkları – Giriş

Mendelyen kurallara göre kalıtılan tek gen hastalıkları kromozomlar üzerinde yer alan tek bir gendeki defekten kaynaklanır. Mutasyon olarak adlandırılan bu...

Beta Talasemi (Akdeniz Anemisi)

Beta Talasemi, diğer Akdeniz ülkelerinde olduðu gibi Türkiye’de de en sık görülen kan hastalıklarından birisidir. Taşıyıcılık sıklığı bazı bölgelerde %10’lara...

Orak Hücre Anemisi

Orak hücre anemisi, kronik anemi ve periyodik ağrı atakları ile karakterize otozomal resesif kalıtılan bir kan hastalığıdır. Kırmızı kan hücreleri...

Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF)

Otozomal resesif kalıtılan Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF), abdominal kavitenin inflamasyonuna bağlı gelişen kısa süreli ve yineleyici şiddetli karın ağrısı ve...

Kistik Fibrozis

Otozomal resesif kalıtılan hastalık, akciğer ve pankreas bulguları ile artmış ter klor konsantrasyonu ile karakterizedir. Bugüne kadar hastalarda yapılan çalışmalarda...

DMD/BMD Kas Hastalığı

Duchenne/Becker Kas Distrofisi (DMD/BMD), ilerleyici kas güçsüzlüğü ve atrofi ile karakterize olup distrofin genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Hastalarda, mutasyona göre klinik...

Alfa Talasemi

Alfa talasemi klinik olarak önemli 2 form ile karakterizedir. Bunlar; hemoglobin Bart hidrops fötalis (Hb Bart) sendromu ve hemoglobin H...

Frajil X Sendromu

Frajil X sendromu kalıtsal mental retardasyonun en yaygın formudur. Yaklaşık olarak erkeklerde 1/1200 kadınlarda ise 1/2500 sıklığında gözlenir. Xq27.3 bölgesine...

Bir kurumun 18. yılı, deneyimini, bilgi birikimini ve geleceği konusunda gücünü işaret eder.
Bir insanın 18 yaşı ise gençliğini, enerjisini, coşkusunu doruklara taşır.

Bugün, deneyimlerimiz, birikimlerimiz ve uzmanlığımız, 18 yaşın heyecanı, yerinde duramayan enerjisiyle birleşiyor.

Geçmişimizle gurur duyuyor, bugünün coşkusunu yaşıyor, geleceğimize umutla bakıyoruz.