Genetiks Hakkında
Vizyon ve Misyon
Tarihçe
İdari Yapı
Kalite Politikası
Sertifikalar
Lisanslar
Yayınlar
Bildiriler
Marka İletişim
Tüm Servisler
OnkoGENETiKS
Genel Bilgi
Yeni Nesil Onkoloji
OnkoGenetiks CGP (Kapsamlı Genomik Profilleme)
OnkoGenetiks Meme ve Yumurtalık Kanseri Geniş Panel
OnkoGenetiks HEREDİTER PANEL-Kalıtsal Kanser Panelleri
OnkoGenetiks Likit Biyopsi
Geleneksel Onkolojik Testler
ReproGENETiKS
Preimplantasyon Genetik Testler (PGT)
Prenatal Testler
Prekonsepsiyonel (Evlilik öncesi) Genetik Taşıyıcılık Testleri
Sperm FISH
Sperm DNA Fragmantasyon Testi (TUNEL Testi)
Periferik Karyotipleme
Y Mikrodelesyon Analizi
Trombofili Paneli
Endometriyal Reseptivite & Mikrobiyom Analizi
Nadir/Pediatrik Bozukluklar
CES (Klinik Ekzom Dizileme)
WES (Tüm Ekzom Dizileme)+CNV
WGS (Tüm Genom Dizileme)
Mitokondriyel DNA Dizileme
Mikroarray
Mutasyon Analizi
Mikrodelesyon/Duplikasyon Sendromları
Gen Dizileme
FarmakoGENETiKS
İlaç hassasiyeti /Doz ayarlama
Toksisite / Akıllı İlaç
Wellness
Kardiyovasküler Risk Paneli
NutriGenetiks
Spor Genetiği
Genetik Danışma
Genetik Hastalık Türleri
Genetik Danışmanlık Süreci
Kimler Genetik Danışmanlık Almalı?
Genetik danışmanlık dalları
İstem Formları
Onam Formları
Örnek Gönderimi
Öneri ve Şikayet Formu
HAKKIMIZDA
SERVİSLER
TEST BUL
FORMLAR
ONLINE RAPOR
İletişim
Haberler
Gizlilik Politikası
Aydınlatma Metni
Sıkça Sorulan Sorular
Kanserle savaştaki en güçlü silahımız: Gen analizleri. Kişiye özel test çözümleri ile kanser yönetimi ve tedavisinde yeni bir yol haritası.
Embriyo aşamasında genetik tanı testleri ile çabalarınız sağlıklı bir bebek olsun.
Pediatrik genetik testler, çocuklarda genetik hastalıkların erken ve doğru teşhisine odaklanır, zamanında ve kişiye özel tedavi planlarının oluşturulmasına yardımcı olur.
Farmakogenetik testler, ilaç metabolizması ve etkinliğini etkileyen genetik farklılıkları analiz ederek kişiselleştirilmiş tıpta yeni bir dönemin kapılarını aralar.
GENESPORT ve NutriGENETIKS'i de içeren sağlık testlerimiz, genetik yapınız hakkında kişiselleştirilmiş bilgiler sunarak hem atletik performansınızı hem de fiziksel performansınızı optimize etmenize yardımcı olur.
Genetik danışmanlık, genetik hastalıklar açısından risk altında olan bireylerin veya ailelerin, genetik hastalıklara yakalanma riskine karşı bir danışmanlık sürecidir.
Genetiks, Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezidir.. Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi kalıcı ruhsatına sahip olan merkezimiz...
Genetiks, dünyadaki son gelişmelerin takibinde Onkogenetiks parametreleri ile yeni nesil kanser yaklaşımlarında yeni bir sayfa açtı. Güncel teknolojiler ve yeni...
İlaçların metabolize edilmesinde rol alan olan genetik yapılardaki farklılıklar ilacın yararlılığı ve yan etkileri üzerinde etkilidir. Günümüzde uygulanmakta olan genetik testler...
Rasyonel Projesi; KRAS ve NRAS testi yapılamayan merkezlerde tedavi gören metastatik kolorektal kanser (mKRK) hastalarının RAS testine ulaşabilirliğini arttırmayı amaçlamakta...
Prosigna, PAM50 olarak adlandırılan 50 farklı gen bölgesinin ekspresyonunun incelenmesini içermektedir. İnceleme sonrasında, meme kanserinin dört alt gruptan hangisi ile...
Yapılan bilimsel çalışmalar sonrasında kas yapısı ve kardiyovasküler kapasite ile ilişkili bazı genler saptanmış olup yapılan genetik testler ile kişinin...
Teknolojik gelişmelerin çok hızlı gerçekleştiği günümüzde bu gelişmelerin en çok gözlendiği alanlardan birisi tıp bilimidir. Tıp alanları içerisinde de özellikle...
Centogene AG, Almanya ve Genetiks, Türkiye stratejik işbirliğini duyurmaktan mutluluk duyarız. Bu işbirliğinin amacı; hastaların karşılanamayan genetik test ihtiyaçlarının giderilmesidir....
Recombine Taşıyıcılık Testi, tarama testi olarak dizayn edilmiş bir panel olup özellikle göreceli olarak sık gözlenen hastalıkların ve bu hastalıklara...
Metastatik kolorektal kanser (mKRK) saptanmış olgularda 2015-2016 yılları arasında merkemizde gerçekleştirilmiş olan Kras ve Nras mutasyon analiz verileri 2016 yılında...
Dr. Cumhur Gökhan Ekmekci, kanser tedavisinde çığır açan bir yaklaşım olan Kapsamlı Genomik Profilleme (CGP)'nin detayları ele alınıyor. CGP, kanser…
Bu videoda, Prof. Dr. Beyhan Tüysüz, çocukluk döneminde görülen genetik hastalıkların tanısında genetik testlerin neden kritik olduğunu, doğru test seçiminin…
Dr. Narmin Bakhshaliyeva, gebelik sürecinde yapılabilen genetik testlerle ilgili önemli bilgileri paylaşıyor. Konuşmasında, genetik tanı testlerini invaziv ve non-invaziv olarak…
Dr. Yavuz Hakan Özön, Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi'nin kurucularından biri olarak, genetik testlerin IVF (Tüp Bebek) tedavilerindeki önemini anlatıyor.…
Bu videoda, genetik biliminin sağlık ve spor performansı üzerindeki etkilerini keşfedeceğiniz GENESPORT ve Nutrigenetik testlerinden bahsediyoruz. Bu yenilikçi testler, genetik…
Dr. Hakan Berkil, sizlere genetik danışma hizmetlerimizden ve genetik hastalıklarla ilgili önemli bilgilerden bahsetmek istiyorum. Genetik Danışma Nedir? Genetik danışma,…
Dr. Hüseyin Avni Taç, Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nde laboratuvar direktörü olarak, tek gen hastalıkları için preimplantasyon genetik tanı (PGT-M)…
Dr. Hakan Berkil, 20 yıllık tıbbi genetik uzmanlığıyla, kişiselleştirilmiş tıbbın temel taşlarından biri olan farmakogenetik testlerin önemini anlatıyor. Bu testler,…
Genetiks Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nden merhabalar. #GenlerinizeSorun soru cevap serimizin ilk bölümüyle karşınızdayız. Konumuz NIPT ve bu çok merak edilen…
Uzman Dr. Hakan Berkil ‘in İpek Dağıstanlı’nın konuğu olduğu Hem Kadın Hem Anne programını kaçırdıysanız üzülmeyin. Doktor Hakan Berkil’in son…
2006 yılında kurulan Genetiks, sadece “Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi” olarak çalışmalarına devam ediyor. Genetik alanındaki 20 yıllık deneyimi, tam zamanlı genetik uzmanları ile tüm laboratuvar olanaklarını genetik tanı konusunda gelişmek için kullanıyor.
2007 yılında GENDIA (GENetic DIAgnostic Network) bünyesine resmi olarak dahil olarak dünya ile entegre 100’den fazla laboratuvar ile eş zamanlı çalışabilen Genetiks, Türkiye’nin yanı sıra yurt dışına da hizmet veriyor.
Genetiks, tek merkezde 20.000’den fazla genetik hastalık tanısını belirleyebilecek, 15.000’den fazla testi bir arada sunabilme gücüne sahip. Genetiks laboratuvarları; hızlı, güvenilir, kolay ve ekonomik olarak ulaşılabilir genetik tanı çözümleriyle sağlıklı bir gelecek için çalışmaya devam ediyor.
Genetiks, gelişen teknolojik ve tıbbi altyapısı ile yurtdışı bağımlılığı azaltma konusunda önemli adımlar atarak ilerliyor. Gelişmiş cihaz parkı, son teknolojileri etkin kullanımı, yurtdışı kalite kontrol sistemi ve Ar & Ge yatırımlarına verdiği destekle geleceğin sağlıklı nesilleri için bugünden durmaksızın çalışıyor.
Hastalık, cinsiyet kromozomları (X kromozomu) ile kalıtılması nedeniyle nadir durumlar dışında sadece erkeklerde saptanır. Erkeklerde tek bir X kromozomu bulunması...
Tek gen hastalıkların yaklaşık üçte birini oluşturular. Hastalığın oluşması için aynı loküste yer alan bir gen çiftinin her ikisinde de...
Mendelyen kurallara göre kalıtılan tek gen hastalıkları kromozomlar üzerinde yer alan tek bir gendeki defekten kaynaklanır. Mutasyon olarak adlandırılan bu...
Beta Talasemi, diğer Akdeniz ülkelerinde olduðu gibi Türkiye’de de en sık görülen kan hastalıklarından birisidir. Taşıyıcılık sıklığı bazı bölgelerde %10’lara...
Orak hücre anemisi, kronik anemi ve periyodik ağrı atakları ile karakterize otozomal resesif kalıtılan bir kan hastalığıdır. Kırmızı kan hücreleri...
Otozomal resesif kalıtılan Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF), abdominal kavitenin inflamasyonuna bağlı gelişen kısa süreli ve yineleyici şiddetli karın ağrısı ve...
Otozomal resesif kalıtılan hastalık, akciğer ve pankreas bulguları ile artmış ter klor konsantrasyonu ile karakterizedir. Bugüne kadar hastalarda yapılan çalışmalarda...
Duchenne/Becker Kas Distrofisi (DMD/BMD), ilerleyici kas güçsüzlüğü ve atrofi ile karakterize olup distrofin genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Hastalarda, mutasyona göre klinik...
Alfa talasemi klinik olarak önemli 2 form ile karakterizedir. Bunlar; hemoglobin Bart hidrops fötalis (Hb Bart) sendromu ve hemoglobin H...
Frajil X sendromu kalıtsal mental retardasyonun en yaygın formudur. Yaklaşık olarak erkeklerde 1/1200 kadınlarda ise 1/2500 sıklığında gözlenir. Xq27.3 bölgesine...
Bir kurumun 18. yılı, deneyimini, bilgi birikimini ve geleceği konusunda gücünü işaret eder. Bir insanın 18 yaşı ise gençliğini, enerjisini, coşkusunu doruklara taşır.
Bugün, deneyimlerimiz, birikimlerimiz ve uzmanlığımız, 18 yaşın heyecanı, yerinde duramayan enerjisiyle birleşiyor.
Geçmişimizle gurur duyuyor, bugünün coşkusunu yaşıyor, geleceğimize umutla bakıyoruz.
Terrace Fulya Center 2, Teşvikiye, Hakkı Yeten Cd. No:13 Kat M4, 34365 Şişli / İstanbul / Türkiye
©2025 GENETiKS Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi. Her hakkı saklıdır.