ONKO-SİTOGENETİK
ONKO-FISH
Moleküler Sitogenetik (FISH)
Geleneksel kromozom analizi ile tespit edilemeyen kromozomal genetik bozukluklar için Floresan in situ Hibridizasyon (FISH) yöntemi kullanılmaktadır.
Test sonuçlarının daha hızlı ve hassas değerlendirilmesi için laboratuvarımız, tümör dokularında, kan, kemik iliği ve hematolojik hastalarda diğer ilgili dokularda FISH analizi gibi ileri düzey hizmetler sunmaktadır.
HEMATOLOJİK KANSER PANELLERİ
- AML – Akut Miyeloid Lösemi
- ALL – Akut Lenfoblastik Lösemi
- MLL – yeniden düzenlemeler
- Şimerizm
Aşağıdaki parametreler incelenmektedir: t(9;22), t(15;17), t(8;21), t(6;9), t(12;21), t(4;11), i(7q), i(9q), i(17q), inv16, inv3, del 5q31, del 7q31, del p53, del 13q, del ATM, MYC gen aktivasyonu, hiperdiploidi, hipodiploidi.
SOLİD KANSER PANELLERİ
- Akciğer Karsinomu
- Meme Karsinomu
- Kolon Karsinomu
- Oligodendroglioma
- Gastrointestinal Karsinom
Bu paneller ile HER2 amplifikasyonu, ALK, ROS1 yeniden düzenlemeleri, cMET amplifikasyonu, 1p/19q delesyonu, CDKN2A delesyonu, PDL1/2, NTRK 1-2-3 füzyonları ve FGFR2 gibi parametreler moleküler sitogenetik tekniklerle analiz edilmektedir.
FISH Tekniği Ayrıca
Amniyon sıvısı ve CVS dokusunda anöploidi hızlı analizi (13, 18, 21, X ve Y)
- Amniyon sıvısı ve CVS dokusunda FISH ile mikrodelesyon analizi
- Amniyon sıvısı ve CVS dokusunda spesifik problarla FISH analizi
- Kan, kemik iliği ve benzer dokularda spesifik problarla FISH analizi
- Tümör dokularında spesifik problarla FISH analizi
- Hematolojik hastalarda spesifik problarla FISH analizi
- Sperm FISH analizi (13, 18, 21, X ve Y)
- Sperm DNA parçalanması (Tunel) analizi
Testlerinde kullanılmaktadır.
MOLEKÜLER GENETİK
Merkezimizde, çok çeşitli onkoloji solid tümörleri için kapsamlı moleküler genetik testler sağlanmaktadır. NRAS, KRAS, HRAS, BRAF, FLT3, JAK2, EGFR, IDH1, IDH2, BRCA1 ve BRCA2 gibi anahtar genlerin analizi RT-PCR, Sanger Dizileme, MLPA ve Yeni Nesil Dizileme (NGS) gibi ileri yöntemler kullanılarak gerçekleştirilmektedir.
Moleküler genetik testlerimiz, çeşitli kanserlerin ve hematolojik malignitelerin tanısı, prognozu ve kişiselleştirilmiş tedavisi için kritik öneme sahiptir. Aşağıdaki durumlar için testler sunmaktayız:
- Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL)
- Akut Miyeloid Lösemi (AML)
- Kronik Miyeloid Lösemi (CML)
- Esansiyel Trombositemi (ET)
- Hipereozinofilik Sendrom (HES)
- Kronik Miyelomonositik Lösemi (CMML)
- Miyelodisplastik Sendromlar (MDS)
- Miyelofibrozis
- Nötrofilik Lösemi (NL)
- Polisitemi Vera (PV)
- Mast Hücre Lösemi
- Mastositoz
- Malign Melanom
- Papiller Tiroid Kanseri
- Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri (NSCLC)
- Non-Hodgkin Lenfoma (NHL)
- Kolorektal Kanserler
- Meme Kanseri
- Akciğer Kanseri
Bu hizmetler, klinisyenlerin en etkili tedavi stratejilerini belirlemelerine yardımcı olarak hasta sonuçlarını iyileştirmeye katkıda bulunmaktadır.
Onkoloji solid tümörler için sunduğumuz özel moleküler genetik hizmetlerin yanı sıra, aynı ileri teknikleri kullanarak (RT-PCR, Sanger Dizileme, MLPA ve Yeni Nesil Dizileme) diğer genetik hastalıklar için geniş bir test yelpazesi sunmaktayız. Genetik hastalıklar, bir bireyin gen yapısında kalıcı değişiklikler sonucu ortaya çıkabilir ve bu değişiklikler gelecek nesillere aktarılabilir. Bu nedenle, bu genetik bozuklukların teşhisi, sağlıklı çocuk sahibi olmayı ve bu durumları yönetmek için uygun stratejiler geliştirmeyi amaçlayan aileler için kritik öneme sahiptir.
Merkezimiz, talasemi, orak hücre anemisi, kistik fibroz, Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF), fenilketonüri, Duchenne/Becker Musküler Distrofi (DMD/BMD) ve Spinal Musküler Atrofi (SMA) gibi yaygın görülen tek gen bozuklukları için de tanı testleri sunmaktadır.