OnkoGenetiks Meme ve Yumurtalık Kanseri Geniş Panel

Meme ve yumurtalık kanserleri, kadınlarda en sık gözlemlenen kanser türleridir ve tüm kanser türleri içinde 5. sırada yer almaktadır.

Meme ve yumurtalık kanserlerinin kalıtsal formları, teşhis edilen tüm vakaların %5-10'unu oluşturur ve bu durumun BRCA1/2 genlerindeki mutasyonlarla net bir şekilde ilişkili olduğu saptanmıştır.

Panel kapsamında toplam 27 gen bölgesi analiz edilir.

Bu genler;

ABRAXAS1(FAM175A), ATM, BAP1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, ERBB2, FANCC, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51, SMARCA4, TP53, XRCC2

Kimler yaptırabilir?

Bir hastanın kişisel veya aile geçmişinde aşağıdaki durumlardan herhangi biri varsa BRCA1 ve BRCA2 testi şiddetle önerilir:

  • 50 yaşından önce meme kanseri teşhisi konmuş kadınlar
  • Herhangi bir yaşta yumurtalık kanseri
  • Aynı memede iki kez kanser gelişimi
  • İki memede birden kanser tespiti
  • Üçlü negatif meme kanseri (östrojen reseptörü, progesteron reseptörü ve HER2 negatif)
  • Aynı bireyde veya akrabasında pankreas kanseri ile birlikte meme veya yumurtalık kanseri öyküsü
  • İki veya daha fazla akrabada meme kanseri öyküsü
  • Ailede daha önce tespit edilmiş BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu
  • Erkeklerde meme kanseri
  • Meme kanseri teşhisi konmuş bir erkek akrabası olan bireyler

Daha fazla bilgi için PDF broşürümüzü indirin.

"Yaşam, genetik kodun biyokimyasal olarak okunabilir bir formudur ve bu, insanın yaşamı yeniden tasarlama potansiyeline sahip olduğunu gösterir."

Craig Venter