GENETIKS olarak, kardiyovasküler hastalık riskini artırabilecek 12 genetik mutasyonu analiz eden kapsamlı bir Kardiyovasküler Risk Paneli sunuyoruz.
Bu test, kalıtsal trombofili faktörleri ve kardiyovasküler sağlığı etkileyen genetik yatkınlıklar hakkında bilgi sağlar.
Panel, aşağıdaki mutasyonları içerir:
• Faktör II Protrombin (G20210A)
• Faktör V (G1691A, H1299R)
• MTHFR (C677T, A1298C)
• Faktör XIII (V34L)
• β-Fibrinojen (-455 G-A)
• PAI-1 (4G/5G)
• HPA-1 (a/b)
• ACE (I/D)
• ApoB (R3500Q)
• ApoE (e2/e3/e4)
Bu testler, kardiyovasküler riskle ilişkili genetik faktörleri değerlendirmeye yardımcı olur ve kardiyovasküler hastalıkların önlenmesi ve yönetimi için kişiye özel stratejilerin belirlenmesini sağlar.