Sperm-FISH (Floresan In Situ Hibridizasyon) testi, sperm hücrelerindeki kromozom anomalilerini tespit etmek için tasarlanmış bir testtir.
Sperm üretimi sırasında 'de novo’ olarak gebelik kayıpları ve doğumsal anomalilere yol açabilen bazı kromozomal bozukluklar ortaya çıkabilir. Bu anomaliler, spermin ekstra bir kromozom taşıması (trizomi), bir kromozom eksikliği (monozomi) veya ekstra bir kromozom seti içermesi (diploidi) şeklinde görülebilir.
Sperm-FISH testi, bu tür kromozomal anomalileri tespit etmek amacıyla kullanılır.
Test, spermdeki anöploidi oranını (kromozom sayısındaki anormallik) belirlemek için 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarını hedefleyen iki prob seti kullanır.
Sperm-FISH testi, özellikle açıklanamayan infertilite, tekrarlayan düşükler ve başarısız IVF girişimleri durumlarında fayda sağlamaktadır.
Spermdeki anöploidi oranını ölçerek, tedavi planlarının iyileştirilmesine ve yardımcı üreme tekniklerinin başarı oranının artırılmasına yardımcı olacak önemli bilgiler sunar.
Test sonucunda yüksek anöploidi oranları tespit edilirse, Preimplantasyon Genetik Test (PGT) testi önerilebilir ve gebelik elde etme şansı arttırılabilir.