Bu panel, DNA analizi için 513 gen ve RNA (füzyon) tespiti için 49 gen içerir.
SNV, CNV, TMB, MSI ve HRD gibi anahtar parametreleri analiz ederek kanser imzalarını belirler.
Önemli avantajlarından biri, sadece 10 ng'lık minimal örnek miktarına ihtiyaç duyması ve %99.5'in üzerinde hassasiyet ve %97.6'dan yüksek özgüllük sağlamasıdır.
• Tek gen biyobelirteçleri
Tek nükleotid varyantlarını (SNV), ekleme ve silmeleri, bilinen ve yeni füzyonları, kopya sayısı varyantlarını (CNV) tespit eder.
• Çoklu gen biyobelirteçleri
Tümör mutasyon yükü (TMB) ve mikrosatellit instabilitesi (MSI) skorlaması ile mutasyonlara yatkınlığı belirler ve mutasyon imzalarının analizine ve immünoterapilere potansiyel yanıtların değerlendirilmesine olanak tanır.
• Eşzamanlı 49 füzyon geninin analizi
1311 bilinen füzyon izoformunun ve yeni bilinmeyen füzyon izoformlarının doğrudan tespit edilmesini sağlar.
• Homolog rekombinasyon onarım yetersizliği (HRD)
Homolog rekombinasyon onarım yollarında yer alan 46 anahtar gende heterozigotluk kaybını (LOH) gen ve örnek düzeyinde tespit ederek genomik instabiliteyi belirler.
• Düşük miktardaki örneklerle çalışma yeteneği
Doku kaynaklı 10 ng veya daha fazla DNA/RNA örneği analiz için yeterlidir. Bu sayede geleneksel testlere göre daha küçük miktarda doku ile daha fazla analiz seçeneği sunar.
• Yüksek test başarısı
Yüksek sekanslama başarı oranları ( %95’e kadar) sayesinde, daha fazla örneğin sorunsuz şekilde test edilmesi mümkün olur.
• Yüksek otomasyonlu iş akışı
Otomatikleştirilmiş ve kısa işlem protokolü, laboratuvar verimliliğini artırır ve potansiyel kullanıcı hatalarını azaltır.
Faydaları
• Hedefe yönelik tedavi
• Kişiselleştirilmiş tedavi
• Akıllı ilaç / immünoterapi
• Kemoterapinin potansiyel yan etkilerinden kaçınma olanağı