Haberler

Son Yazılar

Ara

arama

Arşivler

Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) El Kitabı

Teknolojik gelişmelerin çok hızlı gerçekleştiği günümüzde bu gelişmelerin en çok gözlendiği alanlardan birisi tıp bilimidir. Tıp alanları içerisinde de özellikle...

Devamını oku

Genetiks ve Centogene İşbirliği

Centogene AG, Almanya ve Genetiks, Türkiye stratejik işbirliğini duyurmaktan mutluluk duyarız. Bu işbirliğinin amacı; hastaların karşılanamayan genetik test ihtiyaçlarının giderilmesidir....

Devamını oku

Recombine Taşıyıcılık Testi

Recombine Taşıyıcılık Testi, tarama testi olarak dizayn edilmiş bir panel olup özellikle göreceli olarak sık gözlenen hastalıkların ve bu hastalıklara...

Devamını oku

ASCO poster – Kras ve Nras Türkiye Verileri

Metastatik kolorektal kanser (mKRK) saptanmış olgularda 2015-2016 yılları arasında merkemizde gerçekleştirilmiş olan Kras ve Nras mutasyon analiz verileri 2016 yılında...

Devamını oku

NGS PGS brosuru

Next generation sequencing (NGS) adı verilen yeni teknoloji 2014 yılı sonlarından itibaren embriyolarda genetik tanı (PGT) amacıyla kullanılmaya başlanmış ve...

Devamını oku

OGT European Group Meeting 2016

Doktorumuz Y. Hakan ÖZÖN 26 Şubat 2016 tarihinde Oxford Gene Technology (OGT) firmasının davetlisi olarak Stuttgart’da gerçekleştirilen “OGT European Group...

Devamını oku

2016 yılı Kras, Nras ve Braf Akreditasyonu

Merkezimiz, 2016 yılında KRAS analizinin yanısıra NRAS ve BRAF için de “European Society of Pathology” tarafından her yıl gerçekleştirilen kalite...

Devamını oku

İnfertilite Testleri

Günümüzde; kromozom analizi, trombofili ve kardiyovasküler risk paneli, Y mikrodelesyon analizi, sperm FISH ve fragmantasyon testi, Y mikrodelesyon analizi, FSHB...

Devamını oku

Array Chip Yöntemi ile HPV DNA Testi

Mikroarray tabanlı Human Papilloma Virus (HPV) tanı kitleri dünyada birçok merkez tarafından uzun zamandır kullanılmakta olup yüksek spesifikliğe ve duyarlılığa...

Devamını oku

Array CGH ile Moleküler Karyotipleme (aCGH)

Kromozom analizi ile saptanması mümkün olmayan kromozomal hastalıkların tanımlaması (mikrodelesyon sendromları vb) ve kromozomal bozuklukların hızlı değerlendirilmesi amacıyla günümüzde aCGH...

Devamını oku

"Genetik bilgi, insan sağlığı ve gelişimi hakkında sınırsız bir bilgi kaynağı sunar; ancak bunun nasıl yorumlanacağını ve nasıl kullanılacağını anlamak bilim dünyasına büyük bir sorumluluk yükler."

James Watson

Çağrı Merkezi +90(850)210 49 73

WhatsApp +90(507)667 92 56

Terrace Fulya Center 2, Teşvikiye,
Hakkı Yeten Cd. No:13 Kat M4,
34365 Şişli / İstanbul / Türkiye