X-Linked Dominant Hastalıklar

Hastalık hem erkek hem kız çocuklarda gözlenir ve kalıtım paterni otozomal dominant kalıtıma benzer. Ancak otozomal dominant kalıtımdan farklı olarak X’e bağlı resesif hastalıklarda olduğu gibi hasta erkeklerin Y kromozomunu vermeleri ve hastalığın X kromozomu üzerinde kalıtılması nedeniyle erkek çocuklarında hastalığın görülme riski yoktur. Hasta kadınlar da ise her gebelikte hastalığın kız ve erkek çocuklarda görülme riski eşit ve %50’dir.

"Sonuçlar, muhtemelen her helikal birimde 2, 3 veya 4 merkezden geçen nükleik asit zinciri içeren ve fosfat gruplarının dışarıda yakın olduğu bir helikal yapıya işaret etmektedir."

Rosalind Elsie Franklin