Genetiks Hakkında
Vizyon ve Misyon
Tarihçe
İdari Yapı
Kalite Politikası
Sertifikalar
Lisanslar
Yayınlar
Bildiriler
Marka İletişim
Tüm Servisler
OnkoGENETiKS
Genel Bilgi
Yeni Nesil Onkoloji
OnkoGenetiks CGP (Kapsamlı Genomik Profilleme)
OnkoGenetiks Meme ve Yumurtalık Kanseri Geniş Panel
OnkoGenetiks HEREDİTER PANEL-Kalıtsal Kanser Panelleri
OnkoGenetiks Likit Biyopsi
Geleneksel Onkolojik Testler
ReproGENETiKS
Preimplantasyon Genetik Testler (PGT)
Prenatal Testler
Prekonsepsiyonel (Evlilik öncesi) Genetik Taşıyıcılık Testleri
Sperm FISH
Sperm DNA Fragmantasyon Testi (TUNEL Testi)
Periferik Karyotipleme
Y Mikrodelesyon Analizi
Trombofili Paneli
Endometriyal Reseptivite & Mikrobiyom Analizi
Nadir/Pediatrik Bozukluklar
CES (Klinik Ekzom Dizileme)
WES (Tüm Ekzom Dizileme)+CNV
WGS (Tüm Genom Dizileme)
Mitokondriyel DNA Dizileme
Mikroarray
Mutasyon Analizi
Mikrodelesyon/Duplikasyon Sendromları
Gen Dizileme
FarmakoGENETiKS
İlaç hassasiyeti /Doz ayarlama
Toksisite / Akıllı İlaç
Wellness
Kardiyovasküler Risk Paneli
NutriGenetiks
Spor Genetiği
Genetik Danışma
Genetik Hastalık Türleri
Genetik Danışmanlık Süreci
Kimler Genetik Danışmanlık Almalı?
Genetik danışmanlık dalları
İstem Formları
Onam Formları
Örnek Gönderimi
Öneri ve Şikayet Formu
HAKKIMIZDA
SERVİSLER
TEST BUL
FORMLAR
ONLINE RAPOR
İletişim
Haberler
Gizlilik Politikası
Aydınlatma Metni
Sıkça Sorulan Sorular
Merkezimiz, 2016 yılında KRAS analizinin yanısıra NRAS ve BRAF için de “European Society of Pathology” tarafından her yıl gerçekleştirilen kalite...
Günümüzde; kromozom analizi, trombofili ve kardiyovasküler risk paneli, Y mikrodelesyon analizi, sperm FISH ve fragmantasyon testi, Y mikrodelesyon analizi, FSHB...
Mikroarray tabanlı Human Papilloma Virus (HPV) tanı kitleri dünyada birçok merkez tarafından uzun zamandır kullanılmakta olup yüksek spesifikliğe ve duyarlılığa...
Kromozom analizi ile saptanması mümkün olmayan kromozomal hastalıkların tanımlaması (mikrodelesyon sendromları vb) ve kromozomal bozuklukların hızlı değerlendirilmesi amacıyla günümüzde aCGH...
Merkezimiz; “Cytogenetic External Quality Assessment Service (CEQAS)” tarafından, embriyolarda next generation sequencing (NGS) yöntemi ile 24 kromozom taraması (PGS) için...
Genetik hastalıkların tanısında Yeni Nesil Sekanslama (Next Generation Sequencing-NGS) cihazlarının kullanılmaya başlanmasından sonra “whole exom sequencing (tüm ekzom sekanslama)” adı...
Merkezimiz; Avrupa Birliği’nin en büyük araştırma ve innovasyon programı olan Horizon 2020 çerçevesinde desteklenen “Lung Card Rise Project (Blood test...
Merkezimiz, 2017 yılında KRAS analizinin yanısıra NRAS ve BRAF için de “UK NEQAS” tarafından her yıl gerçekleştirilen kalite kontrol çalışmalarına...
James Watson
Terrace Fulya Center 2, Teşvikiye, Hakkı Yeten Cd. No:13 Kat M4, 34365 Şişli / İstanbul / Türkiye
©2024 Genetiks. Her hakkı saklıdır.