Genetiks Hakkında
Vizyon ve Misyon
Tarihçe
İdari Yapı
Kalite Politikası
Sertifikalar
Lisanslar
Yayınlar
Bildiriler
Marka İletişim
Tüm Servisler
OnkoGENETiKS
Genel Bilgi
Yeni Nesil Onkoloji
OnkoGenetiks CGP (Kapsamlı Genomik Profilleme)
OnkoGenetiks Meme ve Yumurtalık Kanseri Geniş Panel
OnkoGenetiks HEREDİTER PANEL-Kalıtsal Kanser Panelleri
OnkoGenetiks Likit Biyopsi
Geleneksel Onkolojik Testler
ReproGENETiKS
Preimplantasyon Genetik Testler (PGT)
Prenatal Testler
Prekonsepsiyonel (Evlilik öncesi) Genetik Taşıyıcılık Testleri
Sperm FISH
Sperm DNA Fragmantasyon Testi (TUNEL Testi)
Periferik Karyotipleme
Y Mikrodelesyon Analizi
Trombofili Paneli
Endometriyal Reseptivite & Mikrobiyom Analizi
Nadir/Pediatrik Bozukluklar
CES (Klinik Ekzom Dizileme)
WES (Tüm Ekzom Dizileme)+CNV
WGS (Tüm Genom Dizileme)
Mitokondriyel DNA Dizileme
Mikroarray
Mutasyon Analizi
Mikrodelesyon/Duplikasyon Sendromları
Gen Dizileme
FarmakoGENETiKS
İlaç hassasiyeti /Doz ayarlama
Toksisite / Akıllı İlaç
Wellness
Kardiyovasküler Risk Paneli
NutriGenetiks
Spor Genetiği
Genetik Danışma
Genetik Hastalık Türleri
Genetik Danışmanlık Süreci
Kimler Genetik Danışmanlık Almalı?
Genetik danışmanlık dalları
İstem Formları
Onam Formları
Örnek Gönderimi
Öneri ve Şikayet Formu
HAKKIMIZDA
SERVİSLER
TEST BUL
FORMLAR
ONLINE RAPOR
İletişim
Haberler
Gizlilik Politikası
Aydınlatma Metni
Sıkça Sorulan Sorular
NIPT24™, gebeligin 10. haftası gibi erken bir dönemden itibaren fetüsün kromozomal durumu hakkında degerli bilgiler sunar. Yeni Nesil Dizileme teknolojisi (NGS), tüm genom sekanslama (WGS) ile 13, 18 ve 21 numaralı kromozomların yanı sıra nadir diger otozomal ve cinsiyet kromozomları anöploidileri (SCA) ve kopya sayısı varyasyonları (CNV) (≥7 Mb) olarak da adlandırılan parsiyel delesyonlar ve duplikasyonları içerecek sekilde detaylı bilgiler sunmaktadır. Genişletilmiş tarama ile NIPT24™, fetal anomaliler ve gelişme geriliği gibi klinik durumlar ile ilişkilendirilmiş nadir otozomal anöploidiler ve CNV’leri saptayabilir. Kullanılan bu teknoloji her yıl yüzbinlerce kadında uygulanmakta ve güncel bilimsel çalısmalarla desteklenmektedir.
NIPT24™ testi Illumina Veriseq NIPT Solution V2 teknolojisini kullanmaktadır. Kullanmış oldugu teknolojinin numune hazırlama ve analiz yazılımı in-vitro tanı uygulamalarına uygun olarak belgelendirilmistir. (CE-IVD)
Genetiks uzmanlığı ve güvencesiyle, NIPT24™ testini merkezimizde kolayca yaptırabilir ve sonuçlarınıza 7-10 iş günü içerisinde ulaşabilirsiniz.
Daha fazla bilgi için nipt24.com web sitemizi ziyaret edebilirsiniz.
Terrace Fulya Center 2, Teşvikiye, Hakkı Yeten Cd. No:13 Kat M4, 34365 Şişli / İstanbul / Türkiye
©2024 Genetiks. Her hakkı saklıdır.