الاختلافات في البنى الوراثية المشاركة في عملية الأيض للأدوية فعالة على الفعالية والآثار الجانبية للدواء. مع الاختبارات الجينية التي يجرى تطبيقها حاليا ، يمكن تحديد حساسيات الأدوية والعلاجات الفعالة في مرضى السرطان مقدما.
نتيجة للتحقيقات الوراثية في أمراض الدم مثل اللوكيميا والليمفوما ، يمكن تحديد نوع العلاج الذي سيتم تطبيقه على المرضى. ومن المعروف بالفعل أن العلاج ضد EGFR (العقاقير المانع للتيروزين كيناز والأجسام المضادة أحادية النسيلة) (imatinib ، gefinib ، erlotinib ، sunatinib ، الخ) ، والتي تعد واحدة من أحدث بروتوكولات العلاج ، ومن الممكن زيادة فرصة الاستجابة للعلاج.
قبل استخدام الوارفارين (Kumadin) و Clopidogrel (Plavix) المخدرات ، يمكن تحديد حساسية الدواء سلفا. بالنسبة للعقاقير التي تم تحديدها لتكون سامة ، يمكن إجراء تعديلات الجرعة أو يفضل الأدوية البديلة ويمكن منع المرضى من الآثار الجانبية الغير المرغوب فيها.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استقلاب تقريبا جميع الأدوية المستخدمة في علاج الاكتئاب من قبل الانزيمات CYP2D6و CYP2C19في الكبد. كما يؤثر على 5HTT ، CYP1A2و NAT2والأنزيمات التي توصف عادة وتعطى الاستجابة للأدوية المضادة للاكتئاب تسمى مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRIs)