Для того, чтобы определить генетические заболеваня, которые невозможно установить с
помощью хромомосного анализа или исследовать некоторые хромосомные нарушения,
которые выявлены хромосомным анализом, но точно и в полной мере не могут быть
определены, а также для быстрой оценки хромосомных заболеваний в нашем центре
выполняются перечисленные ниже работы.
- Быстрый анализ анеуплоидии амниотической жидкости и тканей -ворсинок хориона.
(13, 18, 21, X и Y)
- Микроделеционный анализ амниотической жидкости и ткани хориона посредством FISH-теста(FISH = флуоресцентная in situ гибридизация)
- Анализ FISH амниотической жидкости и ткани хориона посредством специфических генетических маркеров (зондов)
- Анализ FISH крови, костного мозга и подобных тканей посредством специфических генетических маркеров (зондов)
- Анализ FISH опухолевых тканей посредством специфических генетических маркеров (зондов)
- Анализ FISH для диагностики гематологических заболеваний посредством специфических генетических маркеров (зондов)
- Анализ FISH спермы (13, 18, 21, X и Y)
- Фрагментация ДНК сперматозоидов (Tunel)