Наследственный гемохроматоз (HH) представляет собой распространенное генетиечески обусловленное аутосомно-рецессивное заболевание, которое проявляется нарушением обмена железа, и характеризуется избыточным накоплением железа во внутренних органах (печени, сердце, поджелудочной железе, селезёнке, коже, эндокринных железах ) и может спровоцировать развитие таких заболеваний как цирроз печени, сахарный диабет, кардиомиопатия и в конечном итоге привести к смерти в раннем возрасте. Частота заболевания составляет 1 / 200-400 и частота носительства – 1 / 8-10. Мужчины более склонны к болезни, чем женщины. Заболевание чаще всего проявляется в возрасте между 30-60 годами.